Cofepris debe informar sobre sospechas y reacciones adversas de medicamentos: INAI
Por: Martín Velasco
“El derecho a la salud siempre ha sido primordial y fundamental para el bienestar de las personas, pero hoy, más que nunca, se requiere la suma de voluntades y acciones para garantizar el acceso a todas y todos los mexicanos sin distinción”, afirma la comisionada Josefina Román Vergara
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) debe entregar los Formatos de aviso de eventos adversos, sospechas de reacciones adversas y reacciones adversas de medicamentos, pero siempre bajo la protección de los datos personales, resolvió el Instituto Nacional de Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales (INAI).
El resolutivo del INAI refirió que ante la solicitud de información de un particular, la Cofepris respondió que la información revestía el carácter de reservada y confidencial, por lo que la comisionada Josefina Román Vergara recalcó que el derecho a la salud siempre ha sido primordial y fundamental para el bienestar de las personas.
El INAI resolvió revocar la respuesta inicial de la Cofepris y la instruyó para que entregue una versión pública de los Formatos de aviso de eventos adversos, sospechas de reacciones adversas y reacciones adversas de medicamentos, donde se eliminen los datos personales.
Sostuvo que es obligación de la Cofepris aplicar el programa internacional de la Organización Mundial de Salud (OMS) referente a la Farmacovigilancia y que nuestro país cumple, a través de su Centro Nacional de Farmacovigilancia, con el que garantiza que los medicamentos que están en el mercado cumplan con los estándares de calidad.
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