Estados Unidos suspende vacuna Covid de J&J; investigan coágulos “potencialmente peligrosos”

Estados Unidos recomendó este martes suspender la administración de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson para investigar los reportes de coágulos potencialmente peligrosos.

En un comunicado conjunto, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) dijeron estar investigando los coágulos detectados en seis mujeres entre 6 y 13 días después de la inoculación.

Los trombos ocurrieron en venas que drenan sangre del cerebro y con bajos niveles de plaquetas. Los seis casos fueron de mujeres entre 18 y 48 años de edad, una de las cuales falleció.

Los reportes parecen similares a los de un inusual tipo de coágulo que las autoridades europeas de salud detectaron en personas inoculadas con la vacuna anticovid de AstraZeneca, y que aún no ha sido aprobada en Estados Unidos.

En la Unión Americana se han administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna de J&J, la inmensa mayoría de ellos sin efectos secundarios o efectos muy moderados. La vacuna requiere una sola dosis.

Los canales de distribución federales, incluyendo los centros de vacunación masiva, dejarán de usar temporalmente el fármaco, y se espera que los estados y otros proveedores hagan lo mismo.

Otras dos vacunas, la de Moderna y la de Pfizer, comprenden la vasta mayoría de inoculaciones administradas en Estados Unidos y no están afectadas por la pausa.

Quisiera resaltar que esos casos parecen ser extremamente raros. Sin embargo, la inocuidad de las vacunas para la Covid-19 es una prioridad máxima. Esperamos que la pausa sea cuestión de días, dijo la comisionada interina de la FDA Janet Woodcock en una conferencia de prensa.

El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá este miércoles para estudiar la causa de los coágulos y los bajos conteos de plaquetas. La FDA ha iniciado su propia investigación.

La doctora Anne Schuchat, de los CDC, dijo que las autoridades no han registrado casos similares tras el uso de las vacunas de Pfizer o Moderna y que las personas deben continuar inoculándose con las mismas.

Funcionarios de la FDA enfatizaron que la medida del martes no es una orden. Los médicos y pacientes pueden aún usar la vacuna de J&J si deciden que sus beneficios son mayores que sus riesgos para casos individuales, dijo el doctor Peter Marks.

Las agencias recomiendan que quienes hayan recibido la vacuna J&J y hayan experimentado dolores de cabeza, dolores abdominales, dolores en la pierna o dificultades para respirar tres semanas después de la inyección contacten a su médico.

Las autoridades dijeron que quieren capacitar a los fabricantes de las vacunas y a los profesionales de la salud sobre el tratamiento singular correspondiente a estos coágulos sanguíneos.

Johnson & Johnson afirmó que estaba al tanto de los coágulos, pero insistió en que aún no se ha establecido inequívocamente un vínculo con su vacuna.

Estamos enterados de los eventos tromboembólicos, incluso algunos con trombocitopenia, han sido reportados en relación con las vacunas contra la Covid-19. Hasta el momento, no ha sido establecida una relación causal clara entre estos eventos inusuales y la vacuna, dijo la empresa en un comunicado.

La vacuna de J&J fue autorizada como recurso de emergencia por la FDA a fines de febrero en gran ceremonia con la esperanza de que, al requerir una sola dosis y condiciones de almacenamiento relativamente fáciles, impulsaría la campaña de vacunación en todo el país. Sin embargo, esa vacuna constituye apenas un pequeño porcentaje de las tres administradas en Estados Unidos, debido a demoras y errores en la planta de uno de sus contratistas en Baltimore.

(Fuente APNews/Fotos Twitter)