Cofepris alerta sobre falsificación de remdesivir, medicamento contra la Covid-19
Al subrayar que en México los medicamentos contra la Covid-19 están reservados para uso exclusivo del sector Salud, la Cofepris advierte que el riesgo de consumir medicamentos ilegales y falsificados radica en la falta de pruebas sobre la seguridad de sus ingredientes, inocuidad de su elaboración, así como el correcto almacenaje y distribución, por lo que recomienda no comprar fármacos que son de uso de emergencia y/o cualquier otro que se comercialice de manera irregular
Redacción Círculo Rojo
Al detectar nuevos lotes falsos de medicamentos contra la Covid-19, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alertó sobre comercialización ilegal de remdesivir, fármaco de uso exclusivo en instituciones públicas del gobierno federal y estatal que conforman el Sistema Nacional de Salud y de alta especialidad, en el tratamiento a pacientes con el virus SARS-CoV-2.
Como resultado de la constante vigilancia sobre productos regulados por esta autoridad sanitaria y en seguimiento a la alerta emitida en julio de 2021, la Cofepris detectó la falsificación de cuatro nuevos lotes de remdesivir: EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y CA2023G5.
Además, se identificaron productos con denominaciones distintivas como corovir, bemsivir, desrem, remdesivir, que no están autorizados para su comercialización y distribución en México.
El riesgo de consumir medicamentos ilegales y falsificados radica en la falta de pruebas sobre la seguridad de sus ingredientes, inocuidad de su elaboración, así como el correcto almacenaje y distribución. Por lo que la Cofepris recomienda no comprar fármacos que son de uso de emergencia y/o cualquier otro que se comercialice de manera irregular.
Las características del producto falsificado consisten en: tapón color azul y grabado; leyendas y tipografía no autorizada para México; presentación en sustancia líquida y lotes no utilizados por Gilead Sciences.
Por esto, la agencia sanitaria hace un llamado a distribuidores autorizados, personal médico, clínicas y hospitales públicos que cuenten con stock de este tratamiento, verificar que no pertenezcan a los lotes EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y CA2023G5. De contar con ellos en almacén, se debe suspender de manera inmediata el suministro y presentar la denuncia correspondiente en la página de Cofepris
El fármaco original fue aprobado en marzo de 2021 por la autoridad sanitaria, bajo el esquema de uso de emergencia, es decir, sólo podrá suministrarse de forma gratuita en las instituciones públicas que conforman el Sistema Nacional de Salud y alta espacialidad. En caso contrario, la autoridad sanitaria podrá aplicar las sanciones administrativas pertinentes, advierte la Cofepris.
(Fotos Cofepris)
