Píldora de Pfizer reduce en 89% hospitalización y muerte por Covid-19

Redacción Círculo Rojo

Al registrar un 89% de efectividad contra la Covid-19, Pfizer, anunció este viernes que solicitará a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos autorice el uso de emergencia de su píldora Paxlovid lo antes posible.

La farmacéutica destacó que de acuerdo a los resultados de su estudio realizado en 775 adultos, el medicamento, conocido por su nombre experimental PF-07321332, reduce la tasa de hospitalización y deceso en casi un 90% en personas con obesidad, diabetes o enfermedades cardíacas.

Detalló que las personas que tomaron su medicamento junto con el antiviral más antiguo llamado Ritonavir, experimentaron una reducción del 89% en su tasa combinada de hospitalización o muerte tras un mes, en comparación con los pacientes que recibieron placebo.

Además, menos del 1% de los enfermos que tomaron la nueva píldora tuvieron que ser hospitalizados y no hubo muertes. En el grupo de control, el 7% fueron hospitalizados y se registraron siete fallecimientos, explicó.

Esperábamos tener algo extraordinario, pero es raro que se vean medicamentos excelentes con una eficacia de casi el 90% y una protección del 100% contra la muerte, dijo el doctor Mikael Dolsten, director científico de Pfizer, en una entrevista.

La noticia de hoy es un auténtico cambio en los esfuerzos globales para detener la devastación de esta pandemia, comentó en otro escenario el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla al destacar los resultados del estudio.

Estos datos sugieren que nuestro candidato antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por Covid-19 y eliminar hasta nueve de cada 10 hospitalizaciones, agregó.

La farmacéutica, destacó que los participantes en el estudio no estaban vacunados, tenían una Covid-19 de leve a moderada y se consideraban de alto riesgo de hospitalización debido a problemas de salud como la obesidad, la diabetes o las enfermedades cardíacas.

El tratamiento comenzó entre tres y cinco días después de los síntomas iniciales, y duró cinco días. Los pacientes que recibieron el fármaco antes mostraron resultados ligeramente mejores, lo que subraya la necesidad de acelerar las pruebas y el tratamiento.

Pfizer informó de pocos detalles sobre los efectos secundarios, pero dijo que las tasas de problemas eran similares entre los grupos, en torno al 20%.

Un grupo independiente de expertos médicos que supervisaron el ensayo recomendó detenerlo antes del plazo inicial, lo que es un procedimiento estándar cuando los resultados provisionales muestran un beneficio tan claro. Los datos aún no se han publicado para revisión externa, el proceso normal para examinar nuevas investigaciones médicas.

Tener pastillas para combatir la Covid-19 lo más temprano posible sería un avance muy importante, opinó el doctor John Mellors, jefe del departamento de enfermedades infecciosas de la Universidad de Pittsburgh, quien no participó en el estudio de Pfizer.

Si alguien desarrolla síntomas y da positivo en la prueba, podemos pedir una receta a la farmacia local, como hacemos con muchas, muchas enfermedades infecciosas, agregó.

De esta manera, la farmacéutica Pfizer entra en la carrera para comercializar el primer medicamento de uso sencillo contra el coronavirus para que las personas lo tomen en casa antes de que se enfermen lo suficiente como para ir al hospital.

En la actualidad, todos los tratamientos contra la Covid-19 utilizados en Estados Unidos, requieren una administración por vía intravenosa o por una inyección. Su competencia, la pastilla Molnupiravir, elaborada por Merck, está siendo revisada por la reguladora estadounidense FDA, tras mostrar resultados iniciales sólidos.

Este jueves, Gran Bretaña autorizó, de manera condicional, el uso de la píldora de los Laboratorios Merck que ha demostrado tratar con éxito el coronavirus SARS-CoV-2, aunque únicamente la podrán consumir adultos a partir de 18 años que hubieran dado positivo a Covid-19 y tuvieran al menos un factor de riesgo para desarrollar enfermedad grave, tales como obesidad o enfermedades cardiacas.

(Fuente Agencias/Fotos Twitter)