Reguladora de medicamentos de la UE emite recomendaciones para uso de píldora anticovid de Pfizer
La Agencia Europea de Medicamentos, informó que la píldora Pfizer, cuyo empleo aún no ha sido autorizado en el bloque de 27 naciones, “puede ser utilizada para tratar a adultos con Covid-19 que no requieran oxígeno complementario y quienes se encuentren en riesgo creciente de sufrir una enfermedad grave”. El medicamento Paxlovid, debería ser administrado lo más pronto posible después de un diagnóstico de la enfermedad y en un periodo dentro de cinco días del inicio de los síntomas
Redacción Círculo Rojo
El regulador de medicamentos de la Unión Europea, emitió este jueves una recomendación a países cuyas autoridades estén considerando usar la píldora experimental de Pfizer contra la Covid-19, antes de que sea autorizada oficialmente en medio de un aumento en las tasas de contagio.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) informó que la píldora, cuyo empleo aún no ha sido autorizado en el bloque de 27 naciones, puede ser utilizada para tratar a adultos con Covid-19 que no requieran oxígeno complementario y quienes se encuentren en riesgo creciente de sufrir una enfermedad grave.
La EMA, agregó que el medicamento debería ser administrado lo más pronto posible después de un diagnóstico de Covid-19 y en un periodo dentro de cinco días del inicio de los síntomas.
Pfizer aseguró esta semana que la píldora, llamada Paxlovid, parece efectiva contra la variante Ómicron que actualmente se propaga por Reino Unido y que ha sido detectada en decenas de países más en todo el mundo.
Pfizer afirmó esta semana que los resultados completos de su estudio a 2 mil 250 personas confirmaron los iniciales indicios prometedores de la píldora contra el virus: el fármaco redujo las hospitalizaciones y muertes combinadas en un 89% entre los adultos de alto riesgo, cuando lo tomaron poco después de haber presentado los primero síntomas de Covid-19.
En un comunicado, la EMA precisó que hizo la sugerencia para apoyar a las autoridades nacionales que decidan usar el medicamento antes de su autorización de venta, por ejemplo, en usos de emergencia, ante los índices al alza de contagios y muertes por Covid-19 en toda la UE.
La EMA basó su decisión en un estudio a pacientes no hospitalizados ni vacunados que presentan Covid-19 y al menos una condición de salud previa que los pone en riesgo de desarrollar síntomas graves de la enfermedad.
Estos datos mostraron que Paxlovid redujo el riesgo de hospitalizaciones y decesos cuando el tratamiento comenzó en un periodo de cinco días a partir del inicio de los síntomas, expresó la agencia reguladora de medicamentos de la Unión Europea.
(Fuente Agencias/Fotos Twitter)
