Cofepris autoriza nuevo medicamento para la atención de cáncer de mama, y alerta sobre uso excesivo de “Barmicil”

De estos nuevos registros, 20 corresponden a medicamentos, de los cuales, cuatro son moléculas nuevas: una para tratamiento de cáncer de mama, un antibiótico, gotas oftálmicas y un fármaco para atender dislipidemia. Además, la Cofepris autorizó ocho ensayos clínicos. De estos, tres son protocolos para cáncer y uno para tratamiento de virus de hepatitis B. También se autorizaron 97 dispositivos médicos; 37 de ellos son catéter de dilatación biliar, catéter de dilatación coronaria, dispositivo de asistencia ventricular izquierda e injerto vascular sintético

La Cofepris, también alertó sobre el riesgo a la salud que representa el uso indiscriminado del medicamento ‘Barmicil’ de uso tópico, en presentación crema y sus genéricos con la combinación de betametasona, gentamicina y clotrimazol

Redacción Círculo Rojo  

Ciento veinticinco insumos para la salud, fueron autorizados este jueves por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris); de estos nuevos registros, 20 corresponden a medicamentos, de los cuales, cuatro son moléculas nuevas: una para tratamiento de cáncer de mama, un antibiótico, gotas oftálmicas y un fármaco para atender dislipidemia.

Además, la Cofepris autorizó ocho ensayos clínicos. De estos, tres son protocolos para cáncer y uno para tratamiento de virus de hepatitis B.

Como parte del compromiso de esta agencia sanitaria con la salud de la población, se autorizaron 97 dispositivos médicos; 37 de ellos corresponden a conectores médicos como catéter de dilatación biliar, catéter de dilatación coronaria, dispositivo de asistencia ventricular izquierda e injerto vascular sintético.   

También se suman 37 equipos médicos, entre los que destacan: dispositivo y accesorios para biopsia de tejidos blandos, monitor materno fetal, videocolonoscopio y videoendoscopio, así como 23 dispositivos para diagnóstico como pruebas de función hepática, hemoglobina glicosilada, pruebas de coagulación sanguínea y detección de hepatitis B.

La Cofepris destacó que los 125 insumos para la salud, se encuentran en el reciente Informe quincenal de ampliación terapéutica,

Barmicil; un riesgo para la salud

El regulador sanitario, alertó sobre el riesgo a la salud que representa el uso indiscriminado del medicamento Barmicil de uso tópico en presentación crema y sus genéricos con la combinación de betametasona, gentamicina y clotrimazol.  

La betametasona es un potente corticosteroide; gentamicina es un antibiótico, mientras que el clotrimazol un antimicótico, por lo que el uso irracional de productos que contengan la combinación de dichas sustancias representa un riesgo grave a la salud, principalmente en niñas y niños, detalló.

La Cofepris advirtió que el uso excesivo y prolongado puede ocasionar reacciones adversas sistémicas, como aumento de la presión arterial e incremento de la glucosa en sangre, hasta reacciones adversas graves como osteoporosis o síndrome de Cushing, en el que uno de los signos más frecuentes es la cara de luna llena, debido a que la grasa se deposita generalmente en la cara y alrededor del cuello, mientras que los brazos y las piernas se adelgazan. Los niños tienden a ser obesos con tasas de crecimiento más lento, acotó.

Refirió que medicamentos como el Barmicil, son recetados en el tratamiento de diversas enfermedades dermatológicas por su efecto antiinflamatorio, antifúngico y antimicrobiano, por lo que si son utilizados bajo supervisión de un profesional de la salud son seguros y eficaces; sin embargo, sin prescripción médica correcta pueden causar reacciones adversas graves.

Por lo anterior, Cofepris recomienda el uso de Barmicil y productos genéricos con betametasona, gentamicina y clotrimazol, únicamente bajo estricta supervisión médica. En caso de desarrollar reacciones adversas se debe notificar al médico tratante, así como reportar ante esta autoridad sanitaria a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o al número telefónico 800 033 50 50.

La agencia sanitaria, puntualizó que en caso de prescribir algún fármaco que contenga la combinación de betametasona, gentamicina y clotrimazol, deberá ser bajo evaluación médica previa del o la paciente para determinar si es candidato al uso de dicho tratamiento.

(Fotos Twitter)