Primer embarque de vacunas Pfizer viene rumbo a México: Ebrard

Entre mañana y el último día de enero, México recibirá un millón 420 mil 575 dosis de la vacuna Pfizer. Conforme arriben los embarques se irá informando, por parte de las autoridades de Salud, cuáles serán los procedimientos y pasos a seguir para su aplicación, asegura el canciller

El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, anunció que este martes se embarcó el primer lote de vacunas de Pfizer y BioNTech, con destino a México, para su puesta a punto y prueba del operativo logístico de vacunación, el cual estaría llegando a nuestro país el día de mañana, aproximadamente al mediodía.

Durante el informe el Pulso de la Salud, que semanalmente se presenta en la conferencia de prensa matutina del presidente Andrés Manuel López Obrador, el canciller informó sobre los avances en los proyectos de la vacuna contra Covid-19 para garantizar el acceso, amplio, oportuno y equitativo a la población. 

Al confirmar que esta mañana partió, desde las instalaciones de Pfizer, en Bélgica, el primero de varios lotes con las dosis de la vacuna, Ebrard dijo que México va a recibir un millón 420 mil 575 dosis, de un contrato de precompra que incluye hasta 34.4 millones de dosis.

Señaló que el siguiente embarque será el próximo martes, y así sucesivamente hasta el último día de enero próximo, por lo que cada semana se irá informando, por parte de las autoridades de Salud, cuáles serán los procedimientos y pasos a seguir para su aplicación.

Respecto al proyecto de vacuna de AstraZeneca-Universidad de Oxford, el responsable de la política exterior de México indicó que se espera obtener la autorización para uso de emergencia en Europa a finales de enero del 2021 y recordó que nuestro país precompró 77.4 millones de dosis a envasar en nuestro país. Este proceso, señaló, marcha en tiempo y forma, así como los preparativos para el envasado final en territorio nacional. 

Sobre el desarrollo de CanSino Biologics, refirió que esta compañía someterá su expediente al análisis de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) el día de hoy y durante el mes de enero presentará los primeros resultados de su fase III para solicitar la autorización de uso de emergencia en nuestro país.  En lo que concierne al portafolio multilateral de vacunas COVAX, Marcelo Ebrard informó que el pasado 18 de diciembre el mecanismo anunció que estará en posibilidades de ofrecer a los participantes dosis para el 3% de su población durante el primer cuatrimestre del 2021 y recordó que México precompró 51.5 millones de unidades del antígeno.

Sobre los avances en los estudios clínicos fase III que se están llevando a cabo en México, el secretario de Relaciones Exteriores mencionó que CanSino, cuya fase III inició el 21 de octubre, al día de hoy tiene ocho mil voluntarios que ya están participando, de un total de 15 mil; Janssen, que inició su fase III el 29 de noviembre, ya se encuentra implementándola con un avance de 400 voluntarios de alrededor de dos mil; mientras que las vacunas de Novavax, Curevac y la rusa Sputnik V se encuentran en proceso de evaluación y autorización ante Cofepris para iniciar sus fases III en nuestro país.

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