México recibirá 24 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V

El Gobierno de México firmó este lunes un contrato para obtener 24 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra la Covid-19 e inmunizar a 12 millones de personas en dos aplicaciones. El antígeno desarrollado por el Centro Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Moscú, llegarán entre los meses de febrero y mayo de este año, informó el subsecretario  de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez.

Para la vacuna rusa Sputnik V, cuyo contrato ya ha sido firmado por México, ayer por el secretario de Salud, Jorge Alcocer, tenemos 400 mil dosis en febrero, un millón de dosis en marzo, 6 millones abril, y las restantes 16.6 millones en el mes de mayo, detalló en mañanera de este martes en Palacio Nacional. 

La vacuna Sputnik V, desarrollada por el Centro Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Moscú, tiene una efectividad de 91.6% administrada dos veces en un intervalo de 21 días, según los ensayos clínicos avalados este martes por la revista médica británica The Lancet, lo que consideró López-Gatell como buena noticia tras los resultados de la fase 3 del biológico: algo que estaba siendo esperado por la sociedad, acotó.

Se está publicando en la muy prestigiada revista británica Lancet los resultados del ensayo clínico de la fase 3 de Sputnik V, la vacuna rusa creada por el Centro Gamaleya de Epidemiología y Microbiología, subrayó el subsecretario del sector salud.

Confió en que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) avale la autorización de emergencia para el uso de la vacuna Sputnik V en las próximas horas.

El doctor López-Gatell descartó que el biológico ruso pueda causar reacciones adversas en los adultos mayores: La vacuna Sputnik V es segura, tiene 92 por ciento de eficacia contra Covid-19, se puede usar de manera segura y es eficaz también en personas adultas mayores; brinda una enorme oportunidad ahora de acelerar el paso en la vacunación.

Detalló que el Fondo Ruso de Inversión Directa, a través de la farmacéutica mexicana Birmex, presentará la solicitud de autorización de uso de emergencia, que han recibido hasta la fecha la farmacéutica estadounidense Pfizer, y la británica AstraZeneca.

Explicó que esa autoridad rusa, a través de su socio local, debe someter el expediente científico final ante Cofepris, para que tenga validez legal.

El doctor López-Gatell destacó que el trabajo técnico estaba hecho, gracias al expediente compartido por el Gobierno de Argentina, que ya aplica la vacuna rusa, haciendo notar que el ensayo clínico fase 3 no estaba publicado en un medio científico internacional como Lancet, puntualizó.

(Fotos Twitter)